Klikając WEJDŹ, potwierdzam, że jestem osobą wykonującą zawód medyczny albo osobą zawodowo zajmującą się obrotem lub stosowaniem wyrobów medycznych oraz że treści dostępne na tej stronie są kierowane do profesjonalnych użytkowników wyrobów medycznych, a nie do ogółu odbiorców.
Próbówka BCT-HA umożliwia przygotowanie autologicznego osocza bogatego w płytki krwi (RegenPRP™) w połączeniu z nieusieciowanym kwasem hialuronowym (HA).
RegenPRP™: Koncentrat płytek krwi przygotowany technologią RegenLab® stanowi autologiczny rezerwuar czynników wzrostu.
Kwas hialuronowy jest kluczową cząsteczką biorącą udział w nawilżaniu skóry i ma unikalną właściwość zatrzymywania wody.
| RegenPRP™-HA to unikalna, zatwierdzona przez organy regulacyjne, opatentowana technologia, która umożliwia bezpieczne, w zamkniętym obiegu, przygotowanie przyjaznej dla komórek sieci PRP-HA, w której zatrzymywane są płytki krwi i składniki osocza. |
Produkty RegenLab® wykorzystują technologię żelu separującego, który oddziela osocze i płytki krwi od komórek krwi w celu wytworzenia RegenPRP™ o znormalizowanym składzie:
Właściwości próbówki BCT-HA | Objętość PRP na próbówkę | Objętość pobranej krwi na próbówkę | Odzysk płytek krwi | Deplecja czerwonych krwinek | Deplecja granulocytów |
2 ml PRP w połączeniu z 2 ml HA | 4 ml | > 70% | 99,5% | 94,3% |
Podsumowanie wydajności BCT-HA,V2 dostępnych dla RegenLab®
Objętość krwi pobrana przez próbówkę BCT-HA wynosi 4 ml, co pozwala na przygotowanie ostatecznej kombinacji 50%PRP -50%HA o objętości około 4 ml.
Cellular Matrix to unikalna, zatwierdzona przez organy regulacyjne, opatentowana technologia, która umożliwia bezpieczne przygotowanie przyjaznej dla komórek sieci PRP-HA przyjaznej komórkom w zamkniętym systemie zachowującym płytki krwi i komponenty plazmy.
Przed użyciem zawsze czytaj instrukcję:
Przewidziane zastosowanie:
Produkt do przygotowania zastrzyków dostawowych do kolana w celu leczenia bólu stawowego oraz poprawy ruchomości w chorobie zwyrodnieniowej stawów.
Certyfikowane Wyroby Medyczne klasy III CE
RegenLab SA to producent urządzeń
medycznych CE2797 z certyfikatem ISO13485:2016 i MDSAP CE2797
Bezwzględne przeciwskazania:
Produkt nie może być podawany pacjentom u osób z nadwrażliwością na którykolwiek z komponentów lub z poważnymi schorzeniami, takimi jak choroba nowotworowa czy stan zapalny stawu lub obszaru podlegającego leczeniu. Nie stosować u pacjentów z dziedzicznymi lub nabytymi zaburzeniami krzepnięcia krwi, takimi jak dysfunkcja płytek krwi, krytyczna trombocytopenia, zaburzenia krzepnięcia, ani u pacjentów z niekontrolowanymi, poważnymi zaburzeniami metabolicznymi lub chorobami ogólnoustrojowymi. Stosowanie preparatu PRP/HA nie jest zalecane u pacjentów z częściową protezą kolana.
Względne przeciwwskazania: Nie zaleca się podawania preparatu PRP/HA pacjentom cierpiącym na chorobę zapalna stawów lub choroby autoimmunologiczne, takie jak reumatoidalne zapalenie stawów czy zesztywniająca zapalenie stawów kręgosłupa. Nie zaleca się podawania dzieciom, kobietom w ciąży lub karmiącym piersią. Przyjmowanie leków lub suplementów wpływających na funkcjonowanie płytek krwi w ciągu 3 dni może wpłynąć na skuteczność leczenia. Stosowanie preparatu PRP/HA nie jest zalecane u pacjentów z miejscowymi chorobami skóry w miejscu iniekcji.
MOŻLIWE SKUTKI UBOCZNE:
Możliwe skutki uboczne pobierania próbek krwi: Pobieranie próbek krwi może prowadzić do uszkodzenia naczyń krwionośnych, krwiaków, powierzchownego zapalenia krwi, opóźnienia gojenia ran i/lub infekcji, tymczasowych lub trwałych uszkodzeń nerwów, co z kolei może powodować ból lub drętwienie oraz wczesne lub późne infekcje.
Możliwe skutki uboczne wstrzyknięcia dostawowego: Zastrzyk dostawowy może powodować miejscowe wtórne reakcje zapalne w miejscu wstrzyknięcia. Może to prowadzić do tymczasowego bólu, uczucia gorąca, zaczerwienienia i obrzęku stawu leczonego preparatem PRP/HA. Niedogodności te można złagodzić, stosując okłady z lodu kilka minut po wstrzyknięciu lub zabieg znieczuleniem miejscowym dzień po wstrzyknięciu. Należy unikać stosowania niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). W kilku przypadkach zgłaszano nadwrażliwość, a rzadko także anafilaksję. Po zastosowaniu kwasu hialuronowego zgłaszano również wyraźne reakcje zapalne. Zastrzyk może prowadzić do infekcji, jeśli nie zostaną przestrzegane ogólne środki ostrożności dotyczące wstrzykiwania i aseptyki.
Uwaga: Powyższe informacje są tylko częściowe. Wszystkie informacje i środki ostrożności znajdują się w instrukcji obsługi.